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Síntesis del 3-p-metoxibenzoil-4-hidroxi-6-p-metoxifenil-2H-piran-2-ona

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nota3.pdf (192.2Ko)
Date
2013-05-29
Auteur
Ortiz, María Soledad
Fricke, Jean
Santos, Iris
Abad Reyes, José Andrés
Bahsas B., Alí H.
Palabras Clave
Síntesis, 3-p-metoxibenzoil-4-hidroxi-6-p-metoxifenil-2H-piran-2-ona
Synthesis
Metadatos
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Résumé
Durante el estudio de preparación del p-metoxibenzoilacetato de metilo, a partir de p-metoxiacetofenona y carbonato de metilo, utilizando hidruro de sodio en éter etílico a reflujo se obtuvo el producto deseado con un rendimiento del 82%. Adicionalmente, una variación en las condiciones de reacción, tales como solvente y temperatura, condujo a la formación de un producto inesperado, 3-p-metoxibenzoil-4-hidroxi-6-p-metoxifenil-2H-piran-2-ona.
URI
http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/37142
Colecciones
  • Avances en Química - Vol 008 - Nº 001
Información Adicional
Correo Electrónicoabadjos@ula.ve
ISSN1856-3201
Resumen en otro IdiomaDuring the study of conditions to prepare p-methoxybenzoylacetic acid methyl ester fromp-methoxyacetophenone andmethyl carbonate using sodium hydride in refluxing ethyl ether, the desired product was obtained with 82% yield. Moreover, a slight variation in reaction conditions, such as solvent and temperature, the 3-p-methoxybenzoyl-4-hydroxi-6-p-methoxyphenyl-2H-pyran-2-one was obtained as an unexpected major product
Colación55-57
PeriodicidadCuatrimestral
Publicación ElectrónicaRevista Avances en Química
SecciónRevista Avances en Química: Artículos Científicos

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