Síntesis del 3-p-metoxibenzoil-4-hidroxi-6-p-metoxifenil-2H-piran-2-ona
Abstract
Durante el estudio de preparación del p-metoxibenzoilacetato de metilo, a partir de p-metoxiacetofenona y carbonato de metilo, utilizando hidruro de sodio en éter etílico a reflujo se obtuvo el producto deseado con un rendimiento del 82%. Adicionalmente, una variación en las condiciones de reacción, tales como solvente y temperatura, condujo a la formación de un producto inesperado, 3-p-metoxibenzoil-4-hidroxi-6-p-metoxifenil-2H-piran-2-ona.
Collections
Información Adicional
| Correo Electrónico | abadjos@ula.ve |
| ISSN | 1856-3201 |
| Resumen en otro Idioma | During the study of conditions to prepare p-methoxybenzoylacetic acid methyl ester fromp-methoxyacetophenone andmethyl carbonate using sodium hydride in refluxing ethyl ether, the desired product was obtained with 82% yield. Moreover, a slight variation in reaction conditions, such as solvent and temperature, the 3-p-methoxybenzoyl-4-hydroxi-6-p-methoxyphenyl-2H-pyran-2-one was obtained as an unexpected major product |
| Colación | 55-57 |
| Periodicidad | Cuatrimestral |
| Publicación Electrónica | Revista Avances en Química |
| Sección | Revista Avances en Química: Artículos Científicos |