Síndrome de Goldenhar. Una visión Odontológica. Reporte de un caso

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Date
2022-10-06Palabras Clave
síndrome de Goldenhar, microsomía Hemifacial, odontologíasíndrome de Goldenhar, microsomía Hemifacial, odontología
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El síndrome de Goldenhar, es una patología de alteración congénita del primer y segundo arco branquial, sin etiología precisa, es la segunda malformación más común luego de la hendidura de labio paladar. Tiene una incidencia de 1:50.000 nacidos vivos en una proporción de 3:2 (hombre: mujer) es atribuida también a drogas, alcohol o diabetes durante el embarazo; produciéndose alteraciones en el desarrollo craneofacial y alteraciones significativas definitivas que afectan el bienestar social y funcional de la persona. Hipoplasia de los maxilares, asimetría facial, malformaciones en la articulación temporomandibular, anoftalmia, anotia o microtia, quistes dermoides oculares y malformaciones en la columna vertebral son algunas de las características de la arquitectura facial y corporal del individuo. Se presenta un caso de un varón de 11 años de edad diagnosticado con Síndrome de Goldenhar, con múltiples alteraciones congénitas, de padres sin antecedentes y cuyo objetivo es describir las características clínicas y radiográficas odontológicas de un paciente con microsomía hemifacial.
Información Adicional
Otros Títulos | Goldenhar syndrome. A dental vision. A case report |
Correo Electrónico | revodontdlosandes@gmail.com revodontdlosandes@gmail.com dario.sosa@gmail.com |
ORCID | https://orcid.org/0000-0001-6276-520X https://orcid.org/0000-0002-7829-3516 https://orcid.org/0000-0001-6202-097X |
ISSN | 1856-3201 |
Resumen en otro Idioma | Goldenhar syndrome is a congenital alteration pathology of the first and second gill arch, without precise etiology, is the second most common malformation after the cleft lip palate. In an incidence of 1:50,000 live births in a ratio of 3:2 (male: female) is also attributed to drugs, alcohol or diabetes during pregnancy; alterations in craniofacial development and definitive significant alterations that affect the social and functional well-being of the person. Hypoplasia of the jaws, facial asymmetry, malformations in the temporomandibular joint, anoftalmia, anotia or microtia, eye dermoid cysts and malformations in the spine are some of the characteristics of facial architecture and individual’s body. This study reported an 11-year-old male boy diagnosed with Goldenhar Syndrome, with multiple congenital alterations, from parents with no history. The aim of this case is to describe the clinical and radiographic dental characteristics of a patient with Goldenhar Syndrome. |
Colación | 80-89 |
Periodicidad | Semestral |
Página Web | http://erevistas.saber.ula.ve/odontoula |
País | Venezuela |
Institución | Universidad de Los Andes |
Sección | Revista Odontológica de Los Andes: Reporte de un Caso |