Description of hutmannin-1, a new PIII-metalloprotease from the venom of the neotropical lansberg's hognose viper (Porthidium lansbergii hutmanni) with fibrino (Geno) lytic and haemorrhagic activities

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Data
2021Autor
Palabras Clave
Anticoagulante, Antitoxina, Coagulación, Hemostasia, Hemorragia, Veneno de serpienteAnticoagulant, Antivenin, Coagulation, Haemostasis, Haemorrhage, Snake venom
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El objetivo de este trabajo fue caracterizar hutmannin-1 (hut-
1), una nueva metaloproteasa de clase P-III de ~ 62 kDa de la
serpiente Porthidium lansbergii hutmanni (P.l.h) (Isla Margarita,
Venezuela). Para caracterizar esta proteína, el veneno crudo de
P.l.h se fraccionó mediante cromatografía de exclusión molecular,
cromatografía de intercambio aniónico y cromatografía líquida
del alto rendimiento (HPLC). Hutmannin-1 se identificó por
espectrometría de masas MALDI-TOF / TOF, y el veneno se
analizó por SDS-PAGE. Se determinó la letalidad, la dosis
hemorrágica mínima (MHD), el efecto de la temperatura sobre
la actividad, la actividad procoagulante en el plasma humano
y las actividades anticoagulantes, desfibrinantes, fibrinolíticos
gelatinolíticos y fibrinogenolíticos y de agregación plaquetaria de
hut-1. Se realizaron ensayos de reconocimiento antigénico en
P.l.h veneno crudo y hut-1 mediante suero anti-ofídico polivalente
(PAOS) venezolano. Hut-1 tuvo una fuerte actividad fibrinolítica
y fibrinolítica moderada. Estas actividades y la actividad
hemorrágica de hut-1 fueron completamente inhibidas por
ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). El veneno crudo de P.l.h
tuvo una potente actividad anticoagulante en plasma recalcificado
e inhibió la agregación plaquetaria inducida por trombina, ADP,
colágeno y ristocetina. En contraste, la inhibición de la agregación
plaquetaria, actividad anticoagulante y coagulante de hut-1 no
se observó con ninguno de los agonistas. Este resultado sugiere
que otras proteínas en el veneno crudo, afectan notablemente
las funciones plaquetarias y / o los factores de coagulación. El
antiveneno comercial venezolano mostró una capacidad limitada
para neutralizar la actividad hemorrágica de la hut-1.
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Otros Títulos | Descripción de Hutmannin-1, una nueva metaloproteasa PIII del veneno de la serpiente neotropical mapanare de lansberg (Porthidium lansbergii hutmanni) con actividades fibrino (Geno) líticas y hemorrágicas |
Correo Electrónico | jonasperales@gmail.com rodriguezacosta1946@yahoo.es |
Editor | SaberULA |
ISSN | 0798-2259 |
ISSN Electrónico | 2477-944X |
Resumen en otro Idioma | The objective was to characterise hutmannin-1 (hut-1), a new ~ 62 kDa P-III-class metalloprotease from Porthidium lansbergii hutmanni (P.l.h) (Margarita Island, Venezuela). To characterise this protein, the crude venom of P.l.h was fractionated by size exclusion chromatography, anion exchange chromatography and High Performance Liquid Chromatography (HPLC). Hutmannin-1 was identified by MALDI-TOF/TOF mass spectrometry, and the venom was analysed by SDS-PAGE. The lethality, minimum haemorrhagic dose (MHD), effect of temperature on the activity, procoagulant activity on human plasma, and anticoagulant, defibrinating, gelatinolytic fibrinolytic, and fibrinogenolytic and platelet aggregation activities of hut-1 were determined. Antigenic recognition assays were performed on P.l.h crude venom and hut-1 by a venezuelan polyvalent anti-ophidic serum (PAOS) Hut-1 had strong fibrinogenolytic and moderate fibrinolytic activity. These activities and the haemorrhagic activity of hut- 1 were completely inhibited by EDTA. P.l.h crude venom had potent anticoagulant activity on recalcified plasma and inhibited the platelet aggregation induced by thrombin, ADP, collagen and ristocetin. In contrast, the anticoagulant, coagulant and platelet aggregation inhibition of hut-1 were not observed with any of the agonists. This result suggests that other proteins in the crude venom, markedly impact platelet functions and/or coagulation factors. Commercial venezuelan antivenin showed limited ability to neutralise the haemorrhagic activity of hut-1. |
Colación | 142-156 |
País | Venezuela |
Institución | Universidad del Zulia (LUZ) Universidad de Los Andes (ULA) |
Publicación Electrónica | Revista Científica |
Sección | Revista Científica: Artículos |