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Tumores adrenocorticales: un diagnóstico infrecuente en pediatría

dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/es_VE
dc.contributor.authorPalma, Rocelyn
dc.contributor.authorVelásquez, María Esperanza
dc.contributor.authorOchoa, Cristil
dc.contributor.authorPalma, Lisette
dc.date.accessioned2024-04-18T15:07:47Z
dc.date.available2024-04-18T15:07:47Z
dc.date.issued2024-04-18
dc.identifier.issn1690-3110
dc.identifier.urihttp://www.saber.ula.ve/handle/123456789/50440
dc.description.abstractObjetivo: Los tumores adrenocorticales (ACT) son neoplasias infantiles raras de patogenia poco comprendida, con una incidencia de 0,2 a 0,3 casos nuevos por millón de niños por año, representando el 0,2% de todos los casos de cáncer infantil. Los ACT se clasifican en adenomas adrenocorticales y carcinomas adrenocorticales, en el 90% de los casos son tumores funcionantes y la forma más común de presentación es el hiperandrogenismo solo o en combinación con hipercortisolismo. Se presenta caso de ACT infantil. Caso clínico: Escolar femenina de 7 años quien presenta aumento de peso progresivo, hipertensión arterial, hiperpigmentación en cuello y axilas asociándose aumento del vello corporal y pubarquia. Pruebas de laboratorio demuestran valores elevados de andrógenos, cortisol y aldosterona. En ecosonograma abdominal y resonancia magnética abdominal con contraste, se evidencia lesión de ocupación de espacio suprarrenal izquierdo. Se realiza resección total del tumor con reporte anatomopatológico de neoplasia corticoadrenal hormonalmente funcionante. La paciente tuvo una resolución completa del cuadro sin complicaciones en la actualidad. Conclusión: El conocimiento de los ACT contribuye a una precoz y acertada sospecha clínica y diagnóstica, con un oportuno inicio de protocolos terapéuticos que garanticen un manejo eficaz y así poder evitar los efectos negativos que pueden originar los ACT secretores de esteroides sexuales sobre el crecimiento del niño debido a una maduración sexual y somática precoz y patológica. Recibido: junio 2023 / Aceptado: marzo 2024es_VE
dc.language.isoeses_VE
dc.publisherSaberULAes_VE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_VE
dc.subjectTumores adrenocorticaleses_VE
dc.subjectAdenomas adrenocorticaleses_VE
dc.subjectCarcinoma adrenocorticales_VE
dc.subjectTumores funcionanteses_VE
dc.subjectHiperandrogenismoes_VE
dc.subjectHipercortisolismoes_VE
dc.subjectLOE suprarrenales_VE
dc.titleTumores adrenocorticales: un diagnóstico infrecuente en pediatríaes_VE
dc.title.alternativeAdrenocortical tomors: an uncommon diagnosis in pediatricses_VE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_VE
dc.description.abstract1Objective: Adrenocortical tumors (ACT) are rare childhood neoplasms of poorly understood pathogenesis, with an incidence of 0.2 to 0.3 new cases per million children per year, representing 0.2% of all childhood cancer cases. ACTs are classified into adrenocortical adenomas and adrenocortical carcinomas, in 90% of cases they are functioning tumors and the most common form of presentation is hyperandrogenism alone or in combination with hypercortisolism. A case of childhood ACT is presented. Clinical case: A 7-year-old female schoolchild who presents progressive weight gain, high blood pressure, hyperpigmentation on the neck and armpits, associated with increased body hair and pubarche. Laboratory tests demonstrate elevated values of androgens, cortisol and aldosterone. In abdominal ultrasound and abdominal magnetic resonance imaging with contrast, left adrenal space occupation lesion was evident. Total resection of the tumor was performed with a pathological report of hormonally functioning corticoadrenal neoplasia. The patient had a complete resolution of the condition without complications at present. Conclusion: Knowledge of ACTs contributes to an early and accurate clinical and diagnostic suspicion, with a timely initiation of therapeutic protocols that guarantee effective management and thus be able to avoid the negative effects that ACTs that secrete sexual steroids can cause on the growth of the child due to early and pathological sexual and somatic maturation.es_VE
dc.description.colacion31-36es_VE
dc.description.emailrvdeme@gmail.comes_VE
dc.description.emailrocelyn3palma18@gmail.comes_VE
dc.description.frecuenciaCuatrimestral
dc.description.paginawebhttp://www.saber.ula.ve/rvem/
dc.identifier.depositolegalppi. 200902ME4351
dc.publisher.paisVenezuelaes_VE
dc.subject.institucionUniversidad de Los Andeses_VE
dc.subject.keywordsAdrenocortical tumorses_VE
dc.subject.keywordsAdrenocortical adenomases_VE
dc.subject.keywordsAdrenocortical carcinomaes_VE
dc.subject.keywordsFunctioning tumorses_VE
dc.subject.keywordsHyperandrogenismes_VE
dc.subject.keywordsHypercortisolismes_VE
dc.subject.keywordsAdrenal LOEes_VE
dc.subject.seccionRevista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo: Casos Clínicoses_VE
dc.subject.tipoArtículoses_VE
dc.type.mediaTextoes_VE


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05_casosclinicos_rvem22.pdf
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