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Serotyping of Escherichia coli species isolated from broilers and determination of Colistin resistance
dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/ | es_VE |
dc.contributor.author | Parin, Ugur | |
dc.contributor.author | Simsek; Gonenc | |
dc.date.accessioned | 2023-11-06T16:19:59Z | |
dc.date.available | 2023-11-06T16:19:59Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.identifier.issn | 0798-2259 | |
dc.identifier.uri | http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/49888 | |
dc.description.abstract | Systemic infections by avian pathogenic Escherichia coli (APEC) are economically damaging to poultry industries Worldwide. E. coli strains of serotypes O1, O2, O18 and O78 are preferentially associated with avian colibacillosis. The rfb gene cluster that controls O antigen synthesis generally varies among different E. coli serotypes. In this study, the rfb gene clusters of E. coli serotypes O1, O2, O18 and O78 were characterized and compared, and it was also aimed to search for Colistin resistance on a molecular basis. For the research, 200 swab samples were taken from 200 chickens suspected of colibacillosis in broiler poultry farms located in the vicinity of Aydın, İzmir, and Manisa Provinces in Turkey 2022. Bacterial growth was obtained from 92% of the samples, and microbiological analysis identified 108 (54%) Escherichia coli isolates. In addition, Klebsiella spp. was identified in 35 (17.5%) samples, Proteus spp. in 23 (11.5%), Pseudomonas spp. in 18 (9%), and no bacterial growth was observed in 16 (8%) samples. mcr-1 (309 bp) and mcr–2 (567 bp) genes responsible for Colistin resistance was investigated in plasmid DNA extracted from 108 E. coli isolates obtained in the study, using the PCR method. However, neither mcr-1 nor mcr–2 genes were detected in any of the samples. In conclusion, the allele-specific PCR method was found sensitive and applicable for APEC identification and multiple drug resistance emerged in E. coli strains isolated according to the antibiogram results. | es_VE |
dc.language.iso | es | es_VE |
dc.publisher | SaberULA | es_VE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_VE |
dc.subject | Escherichia coli patógena aviar | es_VE |
dc.subject | Gen mcr | es_VE |
dc.subject | Resistencia a antibióticos | es_VE |
dc.title | Serotyping of Escherichia coli species isolated from broilers and determination of Colistin resistance | es_VE |
dc.title.alternative | Serotipado de Escherichia coli aisladas de pollos de engorde y determinación de resistencia a la Colistina | es_VE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_VE |
dc.description.abstract1 | Las infecciones sistémicas por Escherichia coli patógena aviar (APEC) son económicamente dañinas para las industrias avícolas en todo el mundo. Las cepas de E. coli de los serotipos O1, O2, O18 y O78 se asocian preferentemente con la colibacilosis aviar. El grupo de genes rfb que controla la síntesis del antígeno O generalmente varía entre los diferentes serotipos de E. coli. En este estudio, los grupos de genes rfb de los serotipos O1, O2, O18 y O78 de E. coli se caracterizaron y compararon, y también tuvo como objetivo buscar la resistencia a la Colistina sobre una base molecular. Para la investigación, se tomaron muestras de hisopados de 200 pollos con sospecha de colibacilosis en las granjas avícolas de pollos de engorde en las provincias de Aydın, İzmir y Manisa, en Turkia, 2022. Como resultado del análisis microbiológico de las muestras se identificaron 108 (54 %) Escherichia coli. Además, Klebsiella spp. en 35 (17,5 %) de las muestras, Proteus spp., en 23 (11,5 %) y Pseudomonas spp., en 18 (9 %) de las muestras identificadas y el crecimiento bacteriano no ocurrió en 16 (8 %) de ellos. La presencia de los genes mcr-1 (309 pb) y mcr–2 (567 pb) responsables de la resistencia a la Colistina en los ADN plasmídicos extraídos de 108 aislados de E. coli obtenidos en el estudio, se investigó mediante el método PCR. Como resultado de la amplificación por PCR, los genes mcr-1 y mcr–2 no pudieron detectarse en ninguna de las muestras. El método de PCR se evaluó como un método sensible y aplicable para la identificación y serotipificación de APEC, y se determinó el perfil de resistencia a múltiples fármacos en las cepas de E. coli aisladas de acuerdo con los resultados del antibiograma. | es_VE |
dc.description.colacion | 1-7 | es_VE |
dc.description.email | uparin@adu.edu.tr | es_VE |
dc.identifier.depositolegal | pp199102ZU46 | |
dc.identifier.edepositolegal | ppi201502ZU4665 | |
dc.identifier.eissn | 2477-944X | |
dc.publisher.pais | Venezuela | es_VE |
dc.subject.institucion | Universidad del Zulia (LUZ) | es_VE |
dc.subject.institucion | Universidad de Los Andes (ULA) | es_VE |
dc.subject.keywords | Avian pathogenic Escherichia coli | es_VE |
dc.subject.keywords | Mcr gene | es_VE |
dc.subject.keywords | Antibiotic resistance | es_VE |
dc.subject.publicacionelectronica | Revista Científica | |
dc.subject.seccion | Revista Científica: Artículos | es_VE |
dc.subject.thematiccategory | Medio Ambiente | es_VE |
dc.subject.tipo | Revistas | es_VE |
dc.type.media | Texto | es_VE |
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Revista Científica - 2023 - Vol.XXXIII - Nº 001
Enero - Junio 2023