dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/ | es_VE |
dc.contributor.author | Canbar, Rahmi | |
dc.contributor.author | Uslu, Muhittin | |
dc.contributor.author | Sedat Arslan, Mustafa | |
dc.contributor.author | Kızılay, Harun | |
dc.date.accessioned | 2023-11-03T16:38:52Z | |
dc.date.available | 2023-11-03T16:38:52Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.identifier.issn | 0798-2259 | |
dc.identifier.uri | http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/49884 | |
dc.description.abstract | Atipamezole is a specific α2-adrenergic receptor antagonist, and
there exists insufficient information on its use during pregnancy.
The aim of this study was to determine the embryotoxic activity of
Atipamezole through an in ovo method. During the first stage of the
study, 210 fertile eggs were divided into seven groups of 30 fertile
eggs and placed in an incubator. On the seventh day of the first stage,
no application was made to the control group. The second group
was administered 50 microliters (μL) of saline solution, while the
other groups were given Atipamezole at doses of 250, 125, 62.5, 31.25
and 15.62 micrograms·egg -1 (μg·egg -1 ) in 50 μL saline solution. In the
second stage, according to the embryotoxic dose range determined
from the first stage, 150 fertile eggs were divided into five groups
of 30 fertile eggs and placed in an incubator. On the seventh day of
the second stage, no application was made to the control group.
Fifty μL of saline solution was administered to the second group.
The other groups were given Atipamezole at doses of 220, 190 and
160 μg·egg -1 in 50 μL saline solution. After the incubation period, the
eggs hatched, and the embryonic mortality rates were calculated.
The mortality rate was determined to be 39.3% at the highest dose
(250 μg·egg -1 = 5 miligrams·kilograms -1 –mg·kg -1 –) (P<0.05), while the
mortality rate at other doses was determined to be the same as the
control group (P>0.05). In conclusion, it can be stated that the dose
determined for Atipamezole in this study was very high compared
to the recommended doses and it can be used in pregnancy as a
benefit-loss calculation when necessary. However molecular or
histopathological studies regarding the development of organ drafts
are necessary to determine the safety of its use during pregnancy. | es_VE |
dc.language.iso | es | es_VE |
dc.publisher | SaberULA | es_VE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_VE |
dc.subject | Atipamezol | es_VE |
dc.subject | Embriotoxicidad | es_VE |
dc.subject | In ovo | es_VE |
dc.title | Determination of Embryotoxic effects of Atipamezole using in ovo model | es_VE |
dc.title.alternative | Determinación de los efectos embriotóxicos del uso de Atipamezol en modelo in ovo | es_VE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_VE |
dc.description.abstract1 | El atipamezol es un antagonista específico de los receptores
adrenérgicos α2 y no existe suficiente información sobre su uso
durante el embarazo. El objetivo de este estudio fue determinar la
actividad embriotóxica de atipamezol mediante un método in ovo.
Durante la primera etapa del estudio, se dividieron 210 huevos
fértiles en siete grupos de 30 huevos fértiles y se colocaron en una
incubadora. Al séptimo día de la primera etapa no se realizó ninguna
aplicación al grupo de control. Al segundo grupo se le administró
50 microlitros (μL) de solución salina, mientras que a los otros grupos
se les administró atipamezol en dosis de 250; 125; 62,5; 31,25 y 15,62
microgramos·huevo -1 (μg·huevo -1 ) en 50 μL de solución salina. En la
segunda etapa, según el rango de dosis embriotóxica determinado a
partir de la primera etapa, se dividieron 150 huevos fértiles en cinco
grupos de 30 huevos fértiles y se colocaron en una incubadora. Al
séptimo día de la segunda etapa, no se realizó ninguna aplicación
al grupo de control. Se administraron 50 μL de solución salina al
segundo grupo. Los otros grupos recibieron atipamezol en dosis
de 220; 190 y 160 μg·huevo -1 en 50 μL de solución salina. Después
del período de incubación, los huevos eclosionaron y se calcularon
las tasas de mortalidad embrionaria. Se determinó que la tasa de
mortalidad era del 39,3% con la dosis más alta (250 μg·huevo -1 =
5 miligramos·kilogramos -1 –mg·kg -1 –) (P<0,05), mientras que la tasa
de mortalidad con otras dosis se determinó que era la misma que
la del grupo de control (P>0,05). En conclusión, se puede afirmar
que la dosis determinada de atipamezol en este estudio fue muy
alta en comparación con las dosis recomendadas y se puede
utilizar en el embarazo como un cálculo de pérdidas y ganancias
cuando sea necesario. Sin embargo, los estudios moleculares o
histopatológicos relacionados con el desarrollo de borradores de
órganos son necesarios para determinar la seguridad de su uso
durante el embarazo. | es_VE |
dc.description.colacion | 1-4 | es_VE |
dc.description.email | rahmicanbar@erbakan.edu.tr | es_VE |
dc.identifier.depositolegal | pp199102ZU46 | |
dc.identifier.edepositolegal | ppi201502ZU4665 | |
dc.identifier.eissn | 2477-944X | |
dc.publisher.pais | Venezuela | es_VE |
dc.subject.institucion | Universidad del Zulia (LUZ) | es_VE |
dc.subject.institucion | Universidad de Los Andes (ULA) | es_VE |
dc.subject.keywords | Atipamezole | es_VE |
dc.subject.keywords | Embryotoxicity | es_VE |
dc.subject.keywords | In ovo | es_VE |
dc.subject.publicacionelectronica | Revista Científica | |
dc.subject.seccion | Revista Científica: Artículos | es_VE |
dc.subject.thematiccategory | Medio Ambiente | es_VE |
dc.subject.tipo | Revistas | es_VE |
dc.type.media | Texto | es_VE |