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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/es_VE
dc.contributor.authorMolina S, Oscar E.
dc.contributor.authorAlmeida, Alejandra
dc.contributor.authorde Barriola, Victoria
dc.contributor.authorAyala, Luisa
dc.contributor.authorColl M, Jesús E.
dc.date.accessioned2018-04-16T15:45:14Z
dc.date.available2018-04-16T15:45:14Z
dc.date.issued2018-02
dc.identifier.issn1690-3110
dc.identifier.urihttp://www.saber.ula.ve/handle/123456789/44600
dc.description.abstractObjetivo: Presentar el caso de una paciente con un paraganglioma tiroideo, tumor neuroendocrino muy raro que puede ser confundido con lesiones epiteliales, especialmente con carcinoma medular de tiroides. Caso Clínico: Paciente femenina de 68 años de edad quien fue sometida a lobectomía tiroidea derecha a la edad de 59 años por un nódulo benigno y quien ahora acude por presentar una masa cervical derecha en el sitio del lóbulo tiroideo operado; en vista de crecimiento progresivo de la lesión es reintervenida. Tanto el patrón histológico como inmunohistoquímico fueron consistentes con un paraganglioma. Conclusión: El manejo de esta enfermedad es poco practicado debido a su baja incidencia; el estudio inmunohistoquímico es esencial para el diagnóstico.es_VE
dc.language.isoeses_VE
dc.publisherSaber ULAes_VE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_VE
dc.subjectTumor tiroideoes_VE
dc.subjectParaganglioma de tiroideses_VE
dc.subjectParaganglioma cervicales_VE
dc.titleParaganglioma tiroideo: Revisión clínico-patológica. A Propósito de un casoes_VE
dc.title.alternativeThyroid paraganglioma: Clinical-pathological review. About a casees_VE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_VE
dc.description.abstract1Objective: To present the case of a patient with a thyroid paraganglioma, very rare neuroendocrine tumor that can be confused with epithelial lesions, especially with medullary thyroid carcinoma. Clinical case: We report the case of a 68 years old woman who underwent right hemithyroidectomy for a benign lesion at the age of 59 years. She came back with a right cervical enlargement in the same site. Because of progressive growth of the lesion the patient was reoperated. Both, the histologic pattern of the lesion and immunohistochemistry studies were consistent with paraganglioma. Conclusion: The management of this disease is little known due to its low incidence.Immunohistochemistry study is essential for the diagnosis.es_VE
dc.description.colacion47-52es_VE
dc.description.emailoems_23@hotmail.comes_VE
dc.description.frecuenciaCuatrimestral
dc.identifier.edepositolegalppi200902ME4351
dc.publisher.paisVenezuelaes_VE
dc.subject.dependenciaSociedad Venezolana de Endocrinología y Metabolismoes_VE
dc.subject.facultadFacultad de Medicinaes_VE
dc.subject.institucionUniversidad de Los Andeses_VE
dc.subject.keywordsThyroid tumorses_VE
dc.subject.keywordsThyroid paragangliomaes_VE
dc.subject.keywordsCervical paragangliomaes_VE
dc.subject.publicacionelectronicaRevista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo
dc.subject.seccionRevista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo: Caso Clínicoes_VE
dc.subject.thematiccategoryMedicina y Saludes_VE
dc.subject.tipoRevistases_VE
dc.type.mediaTextoes_VE


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