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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/
dc.contributor.authorVillasmil, Thayded
dc.contributor.authorPeña, Alexis
dc.contributor.authorAparicio Z., Rosa L.
dc.contributor.authorUsubillaga, Alfredo
dc.date.accessioned2016-05-16T16:54:09Z
dc.date.available2016-05-16T16:54:09Z
dc.date.issued2014-07
dc.identifier.issn0543-517-X
dc.identifier.urihttp://www.saber.ula.ve/handle/123456789/41916
dc.description.abstractEl ácido ent-kaurénico es una sustancia que posee propiedades biológicas interesantes. En este estudio se describe la hemisíntesis de los ésteres glicosídicos de los ácidos 15a-hidroxi-ent- kaur- 16-eno-19-oico, 15a-acetoxi-ent-kaur-16-eno- 19-oico y 15-oxo-ent-kaur-16-eno-19-oico. Los ésteres se obtuvieron mediante reacción de las sales de plata de los ácidos con bromuro de tetraacetato de a-D-glucopiranosa en benceno seco. Los ésteres carbohidrato se trataron luego con NH3 en metanol libre de humedad para remover los grupos acetato. La estructura de los compuestos obtenidos se estableció mediante experimentos uni- y bidimensionales de resonancia magnética nuclear.es_VE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectAcido 15a-hidroxi-ent-kaur-16-eno-19-oicoes_VE
dc.subjectAcido 15a-acetoxi-ent-kaur-16-eno-19-oicoes_VE
dc.subjectAcido 15-oxo- ent- kaur-16-eno-19-oicoes_VE
dc.subjectEsteres glicosídicoses_VE
dc.titleÉsteres glicosídicos de algunos derivados del ácido ent-kaur-16-eno-19-oico.es_VE
dc.title.alternativeGlycosyl esters of some derivatives of entkaur- 16-en-19-oic acid.es_VE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.description.abstract1Kaurenic acid is a substance with interesting biological properties. In the present study the hemisynthesis of the glycosidic esters of 15a-hydroxy-ent-kaur-16-en-19-oic acid, 15a-acetoxy- ent-kaur-16-en-19-oic acid and 15- oxo- ent-kaur-16-en-19-oic acid is described. The esters were obtained through reaction of the silver salt of the acids with a-D-glucopiranose tetracetyl bromide in dry bencene. The carbohydrate esters were then treated with ammonia in dry methanol to remove the protecting acetate groups. The structure of the carbohydrate esters was established by uni- and bi-dimensional NMR experiments.es_VE
dc.description.colacion17 - 23es_VE
dc.description.emailrosaaparicio@ula.vees_VE
dc.description.emailusubillaga@ula.vees_VE
dc.description.frecuenciaSemestral
dc.publisher.paisVenezuelaes_VE
dc.subject.facultadFacultad de Farmacia y Bioanálisises_VE
dc.subject.institucionUniversidad de Los Andes (ULA)es_VE
dc.subject.keywords15a-hydroxy-ent-kaur-16-en-19-oic acides_VE
dc.subject.keywords15a-acetoxy-ent-kaur-16-en-19-oic acides_VE
dc.subject.keywords15-oxoent- kaur-16-en-19-oic acides_VE
dc.subject.keywordsGlucosees_VE
dc.subject.keywordsEsterses_VE
dc.subject.publicacionelectronicaRevista de la Facultad de Farmacia
dc.subject.seccionRevista de la Facultad de Farmacia: Artículo Originales_VE
dc.subject.thematiccategoryMedicina y Saludes_VE
dc.subject.tipoRevistases_VE
dc.type.mediaTextoes_VE


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