| dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/ | |
| dc.contributor.author | Santiago, Carolina | |
| dc.contributor.author | Abad Reyes, José Andrés | |
| dc.contributor.author | Bahsas B., Alí H. | |
| dc.contributor.author | Chacón Morales, Pablo | |
| dc.date.accessioned | 2015-01-13T21:10:09Z | |
| dc.date.available | 2015-01-13T21:10:09Z | |
| dc.date.issued | 2015-01-13T21:10:09Z | |
| dc.identifier.issn | 0543-517-X | |
| dc.identifier.uri | http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/39568 | |
| dc.description.abstract | A partir de la resina comercial (Podofilina) de
Podophyllum emodi se aisló la podofilotoxina (1).
Este compuesto se utilizó como sustrato de partida
para sintetizar la 7β-azido-7-desoxipodofilotoxina
(2), la N-metil-7-imino-7-desoxipodofilotoxina (3)
y N-metil-7-amino-7-desoxi-neo-podofilotoxina (4).
Todas las estructuras fueron determinadas mediante el
análisis de sus espectros de infrarrojo por transformada
de fourier (FT-IR) y resonancia magnética nuclear
(RMN) uni- y bi-dimensionales. Se discute brevemente
la propuesta del mecanismo para la formación de los
derivados nitrogenados (3) y (4). | es_VE |
| dc.language.iso | es | es_VE |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.subject | Podofilotoxina | es_VE |
| dc.subject | Iminas | es_VE |
| dc.subject | Lactamas | es_VE |
| dc.subject | Podofilina | es_VE |
| dc.subject | Podophyllum | es_VE |
| dc.title | Síntesis de derivados nitrogenados de la podofilotoxina | es_VE |
| dc.title.alternative | Synthesis of nitrogen derivatives from podophyllotoxin | es_VE |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.description.abstract1 | The podophyllotoxin (1) isolated from the
commercial resin (Podophyllin) of Podophyllum emodi
was used as a starting material to synthesize nitrogen
derivatives, 7β-azide-7-deoxypodophyllotoxin (2),
N-metil-7-imine-7- deoxypodophyllotoxin (3) and
N-metil-7-amine-7-desoxy-neo-podophyllotoxin (4).
All structures were determined by analysis of their
FT-IR and uni- and bi-dimensional NMR spectra. A
proposed mechanism for formation of compounds (3)
and (4) is briefly discussed. | es_VE |
| dc.description.colacion | 21-25 | es_VE |
| dc.description.email | abadjos@ula.ve | es_VE |
| dc.description.email | bahsas@ula.ve | es_VE |
| dc.description.email | pablochacon@ula.ve | es_VE |
| dc.description.frecuencia | Semestral | |
| dc.identifier.depositolegal | 195802ME1003 | |
| dc.subject.facultad | Facultad de Farmacia y Bioanálisis | es_VE |
| dc.subject.keywords | Podophyllotoxin | es_VE |
| dc.subject.keywords | Imine | es_VE |
| dc.subject.keywords | Lactam | es_VE |
| dc.subject.keywords | Podophyllin | es_VE |
| dc.subject.publicacionelectronica | Revista de la Facultad de Farmacia | |
| dc.subject.seccion | Revista de la Facultad de Farmacia: Artículo Original | es_VE |
| dc.subject.thematiccategory | Medicina y Salud | es_VE |
| dc.subject.tipo | Revistas | es_VE |
| dc.type.media | Texto | es_VE |