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Papel de la asociación de Nef-VIH-1 con p22-phox

dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/
dc.contributor.authorSalmen, Siham
dc.contributor.authorColmenares, Melisa
dc.contributor.authorPeterson, Darrel L.
dc.contributor.authorBerrueta, Lisbeth
dc.date.accessioned2011-04-26T16:30:52Z
dc.date.available2011-04-26T16:30:52Z
dc.date.issued2011-04-26T16:30:52Z
dc.identifier.urihttp://www.saber.ula.ve/handle/123456789/32915
dc.description.abstractLa alteración de la función de los componentes de la inmunidad innata puede contribuir al desarrollo del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) durante el curso de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Se ha descrito que Nef, una de las proteínas reguladoras del VIH, puede modular la producción de superóxido en células. Así, la alteración de la producción de superóxido en los monocitos/macrófagos y neutrófilos de pacientes infectados con VIH, podría ser secundaria a un efecto directo de Nef en componentes del complejo NADPH oxidasa. Nuestro grupo recientemente describió que Nef es capaz de aumentar la producción de anión superóxido en los neutrófilos humanos, y de asociarse con p22-phox, uno de los componentes de membrana del complejo enzimático. En este reporte proponemos un modelo hipotético de asociación entre p22-phox y Nef-VIH-1, donde se evidencia un posible sitio de contacto. Es necesario realizar nuevos estudios que permitan corroborar este modelo y mapear el sitio de contacto crítico para modular este complejo enzimático responsable de uno de los mecanismos de defensa innatos más eficientes en los fagocitos.es_VE
dc.language.isoeses_VE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectVIHes_VE
dc.subjectNeutrófiloses_VE
dc.subjectSuperóxidoes_VE
dc.subjectNefes_VE
dc.subjectp22-phoxes_VE
dc.subjectNADPH-oxidasaes_VE
dc.titlePapel de la asociación de Nef-VIH-1 con p22-phoxes_VE
dc.title.alternativeRole of Nef-VIH-1 and p22-phox associationes_VE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.description.abstract1Altered neutrophil function may contribute to the development of AIDS during the course of HIV infection. It has been described that Nef, a regulatory protein from HIV, can modulate superoxide production in phagocytic cells, therefore altered superoxide production in monocyte/macrophage and neutrophils from HIV infected patients, could be secondary to a direct effect of Nef on components of the NADPH oxidase complex. Our group recently described a specific association between Nef and p22-phox, a membrane component of the NADPH oxidase complex. In this work we proposed a hypothetical model that shows the way that these proteins could be associated. Additional studies are necessary to map the sequence that are involved and if they are critical to modulate the enzymatic complex responsible for one of the most efficient innate defense mechanisms in phagocytes, contributing to the pathogenesis of the disease.es_VE
dc.description.colacion1-5es_VE
dc.description.emailsihamsa@ula.vees_VE
dc.description.emaillberruet@ula.vees_VE
dc.description.frecuenciabimestrales_VE
dc.identifier.depositolegal199102ZU46es_VE
dc.subject.facultadFacultad de Medicinaes_VE
dc.subject.keywordsNeutrophilses_VE
dc.subject.keywordsSuperoxidees_VE
dc.subject.keywordsNADPH oxidasees_VE
dc.subject.publicacionelectronicaRevista Médica de la Extensión Portuguesa - ULAes_VE
dc.subject.seccionRevista Medica Extensión Portuguesa: Artículos Originaleses_VE
dc.subject.thematiccategoryMedicina y Saludes_VE
dc.subject.tipoRevistases_VE
dc.type.mediaTextoes_VE


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