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Síntesis de la N,N-diisopropiletanoamida y N,N-dibutiletanoamida mediante métodos de activación no convencionales: microondas y ultrasonido
dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/ | |
dc.contributor.author | Ovalle Rodríguez, Joel O. | |
dc.contributor.author | Sáenz Galindo, Aidé | |
dc.contributor.author | Pérez Berúmen, Catalina M. | |
dc.contributor.author | López López, Lluvia I. | |
dc.contributor.author | Barajas Bermúdez, Leticia | |
dc.date.accessioned | 2011-01-25T20:18:11Z | |
dc.date.available | 2011-01-25T20:18:11Z | |
dc.date.issued | 2011-01-25T20:18:11Z | |
dc.identifier.isbn | 1856-3201 | es_VE |
dc.identifier.uri | http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/32218 | |
dc.description.abstract | En la presente investigación se sintetizaron dos amidas: N,N-diisopropiletanoamida y N,N-dibutiletanoamida, empleando dos diferentes fuentes de activación no convencionales: microondas y ultrasonido. Se demostró que el uso del microondas en este tipo de síntesis aumenta considerablemente los rendimientos y disminuye los tiempos de reacción. En la síntesis de N,N-diisopropiletanoamida se obtuvieron rendimientos de 75% para la síntesis asistida por microondas (SAM) y 35% en la síntesis asistida por ultrasonido (SAUS). Los rendimientos para la N,N-dibutiletanoamida fueron de 73% (SAM) y 45% (SAUS). Los tiempos de reacción empleados fueron 15 min. (SAM) y 7 horas (SAUS). Cabe destacar que todas las reacciones fueron llevadas a cabo en una sola etapa y en ausencia de solvente. | es_VE |
dc.language.iso | es | es_VE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.subject | Fuentes de activación | es_VE |
dc.subject | Microondas | es_VE |
dc.subject | Ultrasonido | es_VE |
dc.title | Síntesis de la N,N-diisopropiletanoamida y N,N-dibutiletanoamida mediante métodos de activación no convencionales: microondas y ultrasonido | es_VE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
dc.description.abstract1 | In the present investigation two amides were synthesized: N, N-diisopropiletanoamida and N, N-dibutyletano-amide, using two different non-conventional sources of activation: microwave and ultrasound. It was shown that the use of microwaves in this type of synthesis greatly increases yields and decreases reaction times. In the synthesis of N, N-diisopropyletanoamide yields were about 75% for the synthesis assisted by microwaves (SAM) and 35% in the ultrasound-assisted synthesis (SAUS). The yields for the N, N-dibutiletanoamida were 73% (SAM) and 45% (SAUS). The reaction times employed were 15 min. (SAM) and 7 hours (SAUS). It is noteworthy that all reactions were carried out in a single step and in the absence of solvent. | es_VE |
dc.description.colacion | 177-183 | es_VE |
dc.description.frecuencia | cuatrimestre | es_VE |
dc.identifier.depositolegal | 200502ME2052 | es_VE |
dc.subject.departamento | Departamento de Química | es_VE |
dc.subject.facultad | Facultad de Ciencias | es_VE |
dc.subject.keywords | Activations sources | es_VE |
dc.subject.keywords | Microwaves | es_VE |
dc.subject.keywords | Ultrasonic | es_VE |
dc.subject.publicacionelectronica | Revista Avances en Química | es_VE |
dc.subject.seccion | Revista Avances en Química: Nota Técnica | es_VE |
dc.subject.thematiccategory | Química | es_VE |
dc.subject.tipo | Revistas | es_VE |
dc.type.media | Texto | es_VE |
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Avances en Química - Vol 005 - Nº 003
septiembre - diciembre 2010