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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/
dc.contributor.authorHoest Siberio, Armando
dc.contributor.authorLandaeta Hernández, Antonio
dc.contributor.authorMendoza, Alexis
dc.contributor.authorAranguren Méndez, José Atilio
dc.contributor.authorMartínez, Homero
dc.contributor.authorDíaz, Dubraska
dc.contributor.authorSol, Joel
dc.contributor.authorPartidas, Dorelis
dc.date.accessioned2009-03-05T20:41:55Z
dc.date.available2009-03-05T20:41:55Z
dc.date.issued2009-03-05T20:41:55Z
dc.identifier.issn0798-2259
dc.identifier.urihttp://www.saber.ula.ve/handle/123456789/27006
dc.description.abstractCon el objetivo de determinar la posible inducción de reacciones antigénicas cruzadas, se usaron 40 machos vacunos enteros entre 12 – 14 meses de edad probados serológicamente libres de Brucelosis (sin títulos); dichos animales fueron distribuidos al azar en 4 grupos de 10 individuos cada uno, a los cuales se les aplicó los siguientes tratamientos: Levamisol 7.5% en dosis inmunomoduladora, Bacteria Triple Concentrada (Clostridum chauvoei, Clostridium septicum y Pasteurella multocida), Vacuna Anti-Aftosa oleosa (serotipos O1 y A24),y control. A los 30, 60 y 90 días postratamientos se practicaron las pruebas Aglutinación Rápida en Placa (ARP), Aglutinación Lenta en Tubo (ALT), y 2-Mercaploelanol (ME). Se observó la aparición de animales con títulos (reactores) en todos los grupos y fechas, cuyos títulos fluctuaron a lo largo de todo el ensayo, específicamente en las pruebas ARP y ALT. Ningún animal reaccionó al ME. No hubo diferencia significativa (P> 05) entre ninguno de los tratamientos y la aparición de reactores. Se concluye que los tratamientos aquí probados no inducen la aparición de reacciones antigénicas cruzadas en las pruebas para el diagnóstico de Brucelosis Bovina.es_VE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectBrucelosises_VE
dc.subjectAntigenicidad cruzadaes_VE
dc.subjectBovinoses_VE
dc.titleAntigenicidad cruzada en brucelosis bovinaes_VE
dc.title.alternativeCrossantigenicity in Bovine Brucellosises_VE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.description.abstract1To determine the possible induction of crossantigenicity reactions, forty [40] non castrated bulls between 12 and 14 months age and tested serological free of Brucellosis (without tittles) were assigned in groups of 10 each one to four treatments: Levamisole 7.5% in immunemodulator doses; Concentrated Triple Bacterin (Clostridium chauvoei, Clostridium septicum, Pasteurella multocida) foot and mouth disease oil vaccine (serogroups O1 and A24) and control. Slide Agglutination Test (SAT), Tube Agglutination Test (TAT), and 2- Mercaptoetanol test (ME) were performed 30, 60 and 90 days after treatment. Animals with tittles (reactors) were seen in each group and date, these tittles fluctuated through the assay, specially in SAT and TAT. None animal was reactor in ME. There was not significant association (P > 05) between any treatments here employed do not induced the apparition of crossantigenicity reactions in the test for diagnosis Brucellosis Bovine.es_VE
dc.description.colacion5 - 12es_VE
dc.description.emailjaaranguren@luz.edu.vees_VE
dc.description.frecuenciaCuatrimestral
dc.identifier.depositolegal199102ZU46
dc.subject.institucionUniversidad del Zulia (LUZ)es_VE
dc.subject.institucionUniversidad de Los Andes (ULA)es_VE
dc.subject.keywordsBrucellosises_VE
dc.subject.keywordsCrossantigenicity reactionses_VE
dc.subject.keywordsBovineses_VE
dc.subject.publicacionelectronicaRevista Científica
dc.subject.tipoRevistases_VE
dc.type.mediaTextoes_VE


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